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椰青也称青椰子，比起黄椰子，它的结果周期更短，椰子水清甜且解热生津。椰青以现摘果最为新鲜，果肉口感也最具奶香，果肉一般有薄有厚，比起老椰子（毛椰子）更适合用于制作椰子冻、椰子鸡汤。原产南美，中国各地及欧洲等地广为栽培。椰子营养价值高，含有多种营养物质 ，且有保健功效。

好吃的椰青是怎么走进我们国家的呢？

检疫准入

海关总署依照国家法律法规及国家技术规范的强制性要求等，制定进境水果的具体检疫要求，并公布允许进境的水果种类及来源国家或者地区名单。

注册登记

海关总署对境外进境水果果园、包装厂实施注册登记并在总署网站上对外公布。进境水果应当来自注册登记的境外果园/包装厂。

指定监管场地

进境水果应自具备进境水果指定监管场地资质的口岸入境。指定监管场地条件及管理规范应当符合总署相关文件要求。

检疫审批

货主或其代理人应在签订进境水果贸易合同前，需要办理检疫审批的水果类，应当取得《中华人民共和国进境动植物检疫许可证》。

单证审核

在水果入境前或者入境时，对货主或者其代理人应当提供的相关单证进行审核。

现场检验检疫

海关依照相关工作程序和标准对进境水果实施现场检验检疫。

结果判定与出证

根据检验检疫结果，海关对进境水果分别作放行、除害、退运或销毁处理。

一、单证审核：

中华人民共和国进境动植物检疫许可证、原产地证书、输出国或地区官方检验检疫部门出具的植物检疫证书、贸易合同、提单、发票等。

二、现场检验检疫：

1.核查货证是否相符；

2.按要求核对植物检疫证书和包装箱上的相关信息及官方检疫标志；

3.检查水果是否带虫体、病征、枝叶、土壤和病虫为害状；现场检疫发现可疑疫情的，应送实验室检疫鉴定；

4.核查货证是否相符。

三、结果评定与出证

（一）经检验检疫合格的，签发入境货物检验检疫证明，准予放行；（二）发现检疫性有害生物或其他有检疫意义的有害生物，须实施除害处理，签发检验检疫处理通知书；经除害处理合格的，准予放行；

（三）不符合下列要求之一的、货证不符的或经检验检疫不合格又无有效除害处理方法的，签发检验检疫处理通知书，在海关的监督下作退运或销毁处理。

1.不得混装或夹带植物检疫证书上未列明的其他水果；

2.包装箱上须用中文或英文注明水果名称、产地、包装厂名称或代码；

3.不带有中国禁止进境的检疫性有害生物、土壤及枝、叶等植物残体；

4.有毒有害物质检出量不得超过中国相关安全卫生标准的规定；

5.输出国或地区与中国签订有协定或议定书的，还须符合协定或议定书的有关要求；

6.需对外索赔的，签发相关检验检疫证书。

进境水果有下列情形之一的，海关总署将视情况暂停该种水果进口或暂停从相关水果产区、果园、包装厂进口：

1进境水果果园、加工厂地区或周边地区暴发严重植物疫情的；

2经检验检疫发现中方关注的进境检疫性有害生物的；

3经检验检疫发现有毒有害物质含量超过中国相关安全卫生标准规定的；

4不符合中国有关检验检疫法律法规、双边协定或相关国际标准的；

5经检验检疫发现中方关注的进境检疫性有害生物的。

进口椰青注意事项：

1. 水果应来自指定的产地、果园和包装厂（需要在国家准入和品类准入名单之内）。2. 水果包装箱上应标注或有标识注明水果名称、产地、包装厂名称或代码。

3. 水果品类应与许可证许可的内容相符，数量不得超过许可的数量，不得夹带未经审批的水果种类。

4. 水果中的农药残留、重金属等有毒有害物质的含量应符合中国国家标准。

5. 办理输出国/地区植物检疫证书。

注意：用集装箱装运的，应在证书上体现集装箱号；证书上的收货人和已办理的《进境动植物检疫许可证》上的收货人和签订贸易合同者应三者一致；如果双边协议有要求在证书上体现特殊声明的，应声明。如果双边协议有要求在证书上体现特殊声明的，应声明。

检验检疫依据：

（一）《中华人民共和国进出境动植物检疫法》《中华人民共和国进出境动植物检疫法实施条例》；（二）《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国食品安全法实施条例》；

（三）《进境水果检验检疫监督管理办法》；

（四）《中华人民共和国海关总署与菲律宾共和国农业部关于菲律宾新鲜椰子输华植物检疫要求的议定书》。

 

一、检验检疫依据

（一）法律法规以及部门规章

《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》以及《进出口食品安全管理办法》《进出口肉类产品检验检疫监督管理办法》等。

（二）双边议定书

《中华人民共和国海关总署和意大利共和国卫生部关于中国从意大利输入牛肉的检验检疫和兽医卫生要求议定书》。

二、允许进口产品范围

30月龄以下牛的冷冻和冰鲜剔骨骨骼肌肉，即：牛经宰杀、放血后除去皮（毛）、内脏、头、尾及四肢（腕及关节以下）后的骨骼肌肉。

绞肉、肉糜、碎肉、下角料、机械分割肉及其它副产品不允许输华。

三、生产企业注册

向中国出口牛肉的生产企业（包括屠宰、分割、加工和储存企业）应符合中国和意大利的兽医和公共卫生法律法规要求，应当经海关总署注册。获得注册的意大利牛肉生产企业名单在海关总署官方网站公布。

四、有关检验检疫要求

（一）动物来源要求

1.出生、饲养并屠宰于意大利，具有唯一身份标识，可追溯到其出生和生长农场。

2.来自于无任何疯牛病风险的农场，且不是疯牛病可疑或确诊病例及其后代，也不是来自于已知的疯牛病病例出生前后12个月内、在同一个农场出生的同群牛和饲料同群牛。

3.来自在规定时间内没有双方关注动物疫病的临床病例、也未因发生特定动物疫病而受到检疫监测或移动限制的农场。

4.未饲喂过含有反刍动物肉骨粉和油渣的饲料，未使用过中国和意大利禁止使用的兽药和饲料添加剂。

5.屠宰前至少14天内没有接种过炭疽活疫苗。

6.屠宰时小于30月龄。

（二）屠宰加工要求

1.屠宰活牛按照中国和意大利相关法律法规规定实施宰前宰后检验，结果合格。

2.屠宰活牛是健康的，没有任何传染病的临床症状，胴体和脏器无病理变化，且胴体上的主要淋巴结和腺体已摘除。

3.屠宰前或屠宰过程中未使用向脑腔内注射压缩空气或气体的击昏方式，或脊髓刺死法。

4.扁桃体、回肠末端等高风险物质按照欧盟和意大利法规以避免污染的安全卫生的方式去除。

（三）安全卫生要求。

1.产品中兽药、农药、重金属、环境污染物及其它有毒、有害物质等不超过中国、欧盟和意大利规定的最高残留限量，不得检出双方禁止使用的兽药和饲料添加剂。

2.产品没有被致病微生物污染，符合中国、欧盟和意大利法律规定的要求。

3.产品是卫生、安全的，适合人类食用。

五、包装要求

1.牛肉必须使用符合中国食品安全国家标准和国际卫生标准的全新材料包装。

2.牛肉应有单独的内包装，内包装上应当标明品名、产地国、生产企业注册号、生产批号。外包装上应当以中文标明产品名、产地国、产品的规格、产地（具体到省/市）、生产企业注册号、生产批号、目的地（目的地应当标明为中华人民共和国）、生产日期（年/月/日）、保质期、储存温度等内容。外包装上应加施意大利官方的肉类检验标识。

3.预包装肉类产品还应符合中国关于预包装食品标签的法律法规和标准的要求。

4.冰鲜真空或非真空包装牛肉（不论有无气调包装），应符合中国和意大利包装卫生标准，出口商应确认保质期并在包装上明确标识。冰鲜真空包装牛肉保质期不超过120天，冰鲜非真空包装牛肉保质期不超过14天。

六、证书要求

每一批/集装箱进口意大利牛肉应至少随附一份意大利主管部门出具的官方兽医卫生证书，证明该批产品符合中国和意大利兽医和公共卫生法律法规以及双边议定书的有关规定。

七、储存运输要求

在存放牛肉的冷冻产品库或冰鲜产品库中，应设有存放输华牛肉的专用区域并明显标识。储存和运输应在相应的温度条件下进行，冷冻牛肉的中心温度应不高于零下15℃，冰鲜牛肉的中心温度介于0℃至4℃之间。

货物装入集装箱后施加意大利主管部门认可的铅封，铅封号须在兽医卫生证书中注明。运输过程不得拆开及更换包装。

政策解读进回再生金属原料的申报及检验要点早知道

再生铜原料篇

为了保证再生金属的顺利进口，又有效拦截固体废物于国门之外，海关总署于2022年3月14日发布《关于发布<进口再生铜原料检验规程>等86项行业标准并废止3项行业标准的公告》(2022年第25号公告))，进口再生金属原料(再生铜、再生黄铜、再生铸造铝合金)检验规程正式发布，将于2022年10月1日起施行。

再生铜原料的种类

类别

铜线、铜加工材、铜米、破碎铜、镀白紫铜。
名称及代号

光亮线(RCU-1A)、1号铜线(RCu-1B)、2号铜线(RCUu-1C)、1号铜(RCu-2A)、2号铜材（RCu 2B)、3号铜(RCu-2C)、1号铜米(RCu-3A)、2号铜米（RCu-3B)、3号铜米(RCU-3C)、破碎铜(RCu-4)、镀白紫铜(RCu-5)。

总体要求

检验地点

海关在第一入境口岸对进口再生铜原料实施检验,海关不接受进口再生铜原料转关申请,对由境外运往特殊监管区域的进口再生铜原料经检验不合格的不得入区。
安全防护

现场检验人员应配备必要的安全防护装备和个人辐射计量仪等防护装备,并严格按照安全防护的要求开展工作。遇到辐射性超标、爆炸性物质、危险废物等威胁人员安全、卫生、健康等情形,应立即暂停作业,并采取相应的隔离防护措施。

设施设备

进口再生铜原料检验场地应根据工作需要配备必要的取样、检测、破碎、筛选、称重等设施设备。
现场工作人员应根据工作需要配备移动查验执法工作终端、音视频执法记录仪和手持式放射性检测设备、便携式光谱检测设备。

装运要求

进口再生铜原料应按名称或代号分别存放。不同名称或代号的散装再生铜原料不应混装。统一包装内不应混装不同名称或代号的再生铜原料。

指令要求

大宗散装货物实施落地检验。集装箱货物按设定比例实施开箱检验、掏箱检验。检验人员按照布控指令要求实施现场检验和实验室检测。

现场检验

放射性污染物检验

放射性污染物检验以通道式等固定放射性监测设备和人工巡测相结合方式实施。
经检验，同时符合以下要求的判定为放射性污染物检验合格，否则判定为不合格，终止现场检验，做好隔离防护：
1不得混有放射性物质；
原料（含包装物）的外照射贯穿辐射剂量率不超过所在地正

2常天然本地底值+0.25μGy/h;
原料表面a、B放射性污染水平中表面任何部分的300cm2的最

3大检测水平的平均值a不超过0.04Bq/cm2,B不超过0.4Bg/cm2。

表观特征

检验对原料的表观特征实施感官检验，按照下表中相应类别、名称或代号的再生铜原料的表观特征要求实施。

容器、国冢法规规定的危险物质检验

对爆炸性物品、密闭容器、压力容器、国家法规规定的危险物质实施感官检验。不得混有以上物品。

夹杂物含量、金属总量及金属铜量检验

对夹杂物含量、金属总量、及金属铜量实施感官检验，必要时可采用设备辅助，以及实施抽样检验。

固体废物现场排查

1.对原料的固体废物现场排查采用感官检验的方式实施。
2.现场排查发现明显不合格特征，疑似固体废物的，应按《关于发布进口货物的固体废物属性鉴别程序的公告》要求委托鉴别机构实施固体废物属性鉴别。

结果处置

放行

按照布控指令实施的检验项目均合格的，判定该批原料合格，予以放行。

技术整改

未随附质量证明书的，以及提供的质量证明书不符合规定要求的，允许进行技术整改，整改合格的予以放行，整改不合格的责令实施退运。

退运

放射性污染物、表观特征、爆炸性物品、密闭容器、压力容器、国家法规规定的危险物质、夹杂物含量、金属总量、金属铜量、水分含量、铜含量、金属回收率中任一项检验结果不合格的，则按照相关规定处置或实施退运处置。

其他

经鉴别机构固体废物属性鉴别为固体废物的，依法按固体废物有关规定处置。

海关提示

企业进口再生铜原料应提前了解国家有关法律法规和标准，按照《关于规范再生黄铜原料、再生铜原料和再生铸造铝合金原料进口管理有关事项的公告》（公告2020年第43号）规定，符合再生铜原料国家标准的，不属于固体废物，可自由进口；不符合相关国家标准的，禁止进口。以再生铜原料名义进口固体废物的，按照《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》等法律法规规定处置，构成犯罪行为的，依法追究刑事责任。

危险品在生产生活中必不可少，广泛应用于各行各业以及社会活动的各个方面，也是国际贸易中的重要商品。如实、准确申报进出口危险品有利于海关针对性实施监管作业，有效防范安全风险，加快货物通关速度。下面小编就来聊聊进出口危险品申报那些事。

01进出口危险品检验监管

法律法规规定

《中华人民共和国进出口商品检验法》第十七条  为出口危险货物生产包装容器的企业，必须申请商检机构进行包装容器的性能鉴定。生产出口危险货物的企业，必须申请商检机构进行包装容器的使用鉴定。使用未经鉴定合格的包装容器的危险货物，不准出口。

《危险化学品安全管理条例》（国务院令第591号）第六条（三）质量监督检验检疫部门负责对进出口危险化学品及其包装实施检验。

《关于进出口危险化学品及其包装检验监管有关问题的公告》（质检总局公告2012年第30号）明确了对列入国家《危险化学品目录》的进出口危险化学品实施检验监管，并对申报材料、检验要求及检验内容等作出了详细规定。

具体检验要求

根据上述规定，出口危险货物包装应向属地海关申请“产地检验”，属地海关检验合格后分别签发《出境货物运输包装性能检验结果单》和《出境危险货物运输包装使用鉴定结果单》。

 

海关对进口危险化学品及其包装采取“口岸查验+目的地检验”的监管模式，进口危险化学品的收货人或其代理人应向海关报检并申请检验。

 

海关对出口危险化学品及其包装采取“产地检验+口岸查验”的监管模式，出口危险化学品的发货人或其代理人应向属地海关报检并申请“产地检验”，属地海关检验合格后出具电子底账，出境口岸海关凭电子底账验放。如果出口危险化学品属于危险货物的，还应向属地海关申请出口危险货物包装使用鉴定。

PS：《危险化学品目录》列明的危险化学品，包括不受《关于危险货物运输的建议书 规章范本》（TDG）限制的148个条目，无论其是否列入《法检目录》均属于法定检验的范围，都应如实向海关如实申报，并接受海关的检验监管。

02进出口危险品规范申报

如何获取危险属性信息

危险品包括联合国《关于危险货物运输的建议书 规章范本》（TDG，又称桔皮书）明确的物质和物品以及《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS，又称紫皮书）定义的危险化学品。

通过查看货物包装上粘贴危险警示标签、危险公示标签，审查该产品安全技术说明书（MSDS）中的危险性概述、成分/组分信息、运输信息、法规信息等项目，可以初步获取货物的危险类别、主要成分CAS NO.、联合国编号、包装类别等危险属性信息。

获取准确的危险属性信息需凭有资质的技术机构出具的《危险特性分类分类鉴别报告》。

如何正确申报危险品

由于海关税则中的HS编码及商品名称与我国《危险化学品目录》中的化学品名称尚未一一对应，部分普通化学品与危险化学品共用一个HS编码。海关总署在10位HS编码后扩展了3位检验检疫编码，用以区分同一HS编码不同属性商品的检验检疫要求。

PS：对危险化学品和普通化学品共用一个HS编码的进出口商品，企业申报的品名不是《危险化学品目录》内的商品，也不属于危险货物，且不需要出具检验检疫证书的，不实施检验。

危险品不实申报典型案例

01进口空运快件中查获危险化学品

2020年5月，某机场海关在进口快件中现场查验发现，一批偏硅酸钠（列入《危险化学品目录》2015版第1618条目，联合国编号3253，属于第8类腐蚀性物质）按照普通货物包装，未加贴中文危险公示标签，且与《危险化学品安全管理条例》规定的不得交寄危险化学品或者在邮件、快件内夹带危险化学品的要求不符，机场海关及时移交邮政管理部门依法查处。

02出口危险化学品未如实申报

2020年4月，某旅游用品公司向口岸海关申报出口一批消毒液，口岸海关查验发现，该批货物列入《危险化学品目录》2015版第2828条目，属于危险化学品，出口需要实施法定检验。经与产地海关确认，未查询到该批货物在产地的报检信息，与《危险化学品安全管理条例》规定的法定检验的出口商品未经检验或者检验不合格的不准出口的要求不符，口岸海关依法对当事人作出行政处罚。

03出口危险货物未如实申报

2020年4月，某高新科技股份有限公司向口岸海关申报出口一批选矿剂，口岸海关查验发现该批货物未使用危险货物包装。经抽样送有资质的技术机构进行危险特性分类鉴别，显示该批货物主要物象为碳酸钠和氰化钠，属于第6.1项毒性物质，系海洋污染物，一旦泄露有可能造成环境污染和人身危害，未按规定使用合格的危险货物包装存在较大安全风险。口岸海关紧急联系地方应急管理部门、港口管理部门及公安机关进行联合处置，在应急管理部门的指导下监督企业将货物提离码头运回工厂存放。

新冠肺炎疫情发生后，中医药在抗击疫情中发挥了重要作用。2021年2月，国务院办公厅印发《关于加强中医药特色发展的若干政策措施》，中药材进口迎来大发展的新机遇。下面小编带您了解海关如何监管保障中药材进口。

定义

按照《进出境中药材检疫监督管理办法》规定，中药材是指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工形成的原料药材。

检疫准入

《进出境中药材检疫监督管理办法》第八条规定：海关总署对进境中药材实施检疫准入制度，包括产品风险分析、监管体系评估与审查、确定检疫要求、境外生产企业注册登记以及进境检疫等。

目前，我国已准入和有传统贸易记录近90个国家、地区上百种中药材。

企业可在“符合评估审查要求及有传统贸易的国家或地区输华食品目录信息系统”（http://43.248.49.223/）查询具体检疫准入国家（地区）及品种的信息。

注册登记

《进出境中药材检疫监督管理办法》第十条规定：海关总署根据风险分析的结果，确定需要实施境外生产、加工、存放单位注册登记的中药材品种目录，并实施动态调整。注册登记评审程序和技术要求由海关总署另行制定、发布。

海关总署对列入目录的中药材境外生产企业实施注册登记。注册登记有效期为4年。

企业可在海关总署网站-进出口食品安全局-信息服务-业务信息-进口食品境外生产企业注册信息中查询进境中药材注册登记企业名单。

检疫审批

《进出境中药材检疫监督管理办法》第十五条规定：进境中药材需办理进境动植物检疫审批的，货主或者其代理人应当在签订贸易合同前，按照进境动植物检疫审批管理办法的规定取得《进境动植物检疫许可证》。

进口企业在签订贸易合同前，应向海关申请办理《进境动植物检疫许可证》。

动物源性中药材需要申请检疫审批。

目前，我国已准入动物源性中药材很少，仅有乌梢蛇(ZAOCYS)、鹿茸(CERVI CORNU PANTOTRICHUM)、鹿角(GECKO)、干海马(HIPPOCAMPUS)、地龙(PHERETIMA)5种。准入国家有澳大利亚、缅甸、泰国、印度尼西亚、新西兰。

部分植物源性中药材需要检疫审批。

植物源性中药材中新申请准入的品种，按双方议定书要求执行，需要境外注册就注册。如近两年准入的希腊、阿富汗输华西红花就需要境外注册。

企业可登录“互联网+海关”页面，依次点击“动植物检疫-进出境（过境）动植物及其产品、其他检疫物检验检疫-中国海关进境动植物检疫审批管理系统”进入相关页面申请许可证。

进出口商备案

《进出口食品安全管理办法》第九条规定：海关总署对向中国境内出口食品的境外食品生产企业实施注册制度，注册工作按照海关总署相关规定执行。向中国境内出口食品的出口商或者代理商应当向海关总署备案。申请备案的出口商或者代理商应当按照备案要求提供企业备案信息，并对信息的真实性负责。注册和备案名单应当在海关总署网站公布。

第十九条规定：海关对进口食品的进口商实施备案管理。进口商应当事先向所在地海关申请备案，并提供以下材料：
（一）填制准确完备的进口商备案申请表；
（二）与食品安全相关的组织机构设置、部门职能和岗位职责；
（三）拟经营的食品种类、存放地点；
（四）2年内曾从事食品进口、加工和销售的，应当提供相关说明（食品品种、数量），海关核实企业提供的信息后，准予备案。

企业可通过海关总署“互联网+海关”“企业管理”子系统填写相关信息，进行进出口商的备案。同时，进口商还需向工商注册地海关提交纸质版申请材料。

用途申报

中药材进境时，申报为“药用”的中药材，应列入《中华人民共和国药典》药材目录的物品。海关按照《进出境中药材检疫监督管理办法》进行检疫及监督管理。

申报为“食用”的中药材，即“药食同源，既是药品又是食品的物品”（参见“《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发[2002]51号）既是食品又是药品的物品名单”），其检验、检疫及监督管理按照海关总署有关进出口食品的规定执行。

入境中药材货主或其代理人应在中药材进境前或进境时，凭下列材料向入境口岸或到达的海关办理报关手续；

■  输出国家或者地区官方出具的符合海关总署要求的检疫证书；

■ 原产地证明、贸易合同、提单、装箱单、发票；

■ 纳入《进出口野生动植物种商品目录》的进口中药材，进口企业需提前申请《濒危野生动植物种国际贸易公约》允许进出口证明书、中华人民共和国野生动植物进出口证明书和非《进出口野生动植物种商品目录》物种证明，海关通过野生动植物进出口证书联网核查方式验核相关证书电子数据；特殊情况下海关验核纸质证书并进行纸面签注。

进口口岸海关按照系统指令对进口药材实施现场查验，根据货证一致性、包装及铺垫材料、药材有无腐败变质、是否携带有害生物、有无携带禁止进境物等情况进行合格评定。

无输出国家或者地区政府动植物检疫机构出具的有效检疫证书，需要注册登记未按要求办理注册登记的，或者未依法办理检疫审批手续的，海关可以根据具体情况，作退回或者销毁处理；带有禁止进境物的、货证不符的、发现严重腐败变质的作退运或者销毁处理；带有有害生物、动物排泄物或者其他动物组织等的，进行检疫处理，检疫合格后方可入境。

特别注意事项

除此之外，进口中药材也应符合药品监督管理部门相关监管要求，药品监督管理部门按其监管职责对进口药材实施检验并签发《进口药品通关单》。

 

面对新冠肺炎疫情，我们分秒必争阻断传播链，开展核酸检测是非常有效的手段。“排队，张口，啊……”，棉签在咽喉或鼻腔擦几下，一次核酸采样就完成了。采样完成后，咽拭子还要经过一系列前处理和仪器检测，才能得出结果。

咽拭子的前处理和检测会用许多的仪器设备，比如移液工作站、核酸自动提取仪、基因测序仪…… 这些仪器技术先进且功能变化较多，在进口时应该如何准确归类呢，让我一起来了解一下吧。

 

一、手持式移液枪

移液枪是实验室中用来移取少量或微量液体的设备，它内置一个精度很高的泵，可以通过手动或者电动的方式，准确地吸取几微升到几毫升范围的液体。

采样管进到实验室，实验人员要在生物安全柜内逐个吸样加样，这时就要用到移液枪。

归类建议：

手持式移液枪内置的泵具有计量装置，应归入税号8413.1900。

规范申报建议：

该税号项下商品在进出口时，要申报以下要素：

用途：指应用对象或应用领域。例如填报“用于精准地移取液体”。

是否装有或可装计量装置：按移液枪构造申报。例如填报“装有计量装置”。

品牌（中文或外文名称）：指制造商或经销商加在商品上的品牌标志。例如填报“Eppendorf”。

型号：指该类型产品的编号代码。例如填报“Research plus”。

二、移液工作站

自动化移液工作站等于一个按设定程序自动运作的升级版的移液枪，它带有加样的机械臂，在感应器的帮助下，可以孜孜不倦地准确移取试剂。

在核酸检测实验室里，在加样的同时，另一组检测人员要进行后续扩增检测所用到的试剂的配置工作，有多少份样品就要配多少份试剂，用自动化移液工作站，可以省时省力地自动配置大量的试剂。

归类建议：

自动化移液工作站的功能不同，归类也有差别：

仅有吸液、放液、分液功能的，归入税号8479.8999；

除了吸液放液，还带有振荡混匀功能的，归入税号8479.8200；

除了吸液放液，还带有CCD模块，最终实现分析功能的，归入税号9031.4990。

规范申报建议：

例如对于可吸液放液，还带有振荡混匀功能的自动化移液工作站，申报的要素如下：

用途：例如填报“用于样品分装及前处理”。

功能：指商品所发挥的作用或所具有的本有属性。例如填报“自动准确定量移取液体，并进行振荡混匀操作”。

品牌：例如填报“BECKMAN COULTER（贝克曼库尔特）”。

型号：例如填报“Biomek i5”。

小贴示：

虽然名称都是自动化移液工作站，但附带的功能不同，归类差别会很大。申报的时候一定要清楚仪器的具体功能，避免归类错误。

三、核酸自动提取仪

核酸自动提取仪是将液体中的核酸单独提取出来的设备，它以磁珠为载体，利用磁珠在不同条件下对核酸的吸附和分离的原理，再通过移动磁珠或转移液体来实现核酸的整个提取纯化过程。

核酸采样的样本加入特定的核酸提取试剂后，在核酸提取仪中去掉外层蛋白质，露出里层的标志性物质——新冠病毒核酸，再将核酸选择提取出来。

归类建议：

核酸自动提取仪应归入税号8479.8999。

规范申报建议：

该税号项下商品在进出口时，要申报以下要素：

用途：例如填报“用于核酸检测前处理”。

功能：例如填报“提取试样中的核酸成分”。

品牌：例如填报“珀金埃尔默”。

型号：例如填报“Chemagic 360”。

四、PCR仪（基因扩增仪）

 

 

PCR（Polymerase Chain Reaction）技术，中文译为聚合酶链式反应，是一种在体外模拟体内天然DNA（脱氧核糖核酸）的复制过程，从而扩增核酸的技术。PCR仪就是应用了这一技术进行扩增核酸的设备。

在PCR仪内放入提取出来的核酸，再加上DNA聚合酶等试剂，设定好温度升降程序，就可以对新冠病毒某段DNA区段进行扩增，将本来很微量的DNA片段数量扩大几亿倍，以便后续检测。

归类建议： 

普通PCR仪的原理是通过温度变化对样品进行处理，并不进行检测，应归入税号8419.8990。

规范申报建议：

该税号项下商品在进出口时，要申报以下要素：

用途：例如填报“用于基因扩增”。

品牌：例如填报“Bio-Rad（伯乐）”。

型号：例如填报“T100”。

五、实时荧光定量PCR仪

普通的PCR仪并不带分析功能，处理得到的样品还要使用其他仪器进行检测。实时荧光定量PCR仪在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，在PCR的反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个扩增的进程。

新冠病毒核酸检测中使用的大多是带有分析功能的PCR仪——实时荧光定量PCR仪。如果监测到新冠病毒的核酸片段有明显的增加，就可以判断这一管样品为阳性，快速得到结果。

归类建议：

实时荧光定量PCR仪的荧光检测系统主要包括激发光源和检测器，是通过光学原理进行检测分析，应归入税号9027.5090。

规范申报建议：

该税号项下商品在进出口时，要申报以下要素：

原理：指商品具有的普遍、基本的规律，通常又称工作原理。例如填报“在PCR 反应体系中加入荧光基团，通过收集荧光信号实时监测整个 PCR进程并进行定量分析”。

功能：例如填报“核酸定量分析和基因型鉴定”。

检测对象：检测设备可以检测对象的种类和类型。例如填报“DNA，RNA”。

品牌：例如填报“Applied Biosystems”。

型号：例如填报“StepOnePlus”。

六、基因测序仪

基因测序仪综合了多种仪器的功能，将提取的核酸通过PCR扩增，产物通过电泳分离或制备成芯片，在激光检测器窗口中对荧光标记物进行检测，分析软件自动分析出碱基对的顺序。

对于复核确诊的阳性样本，还会用基因测序仪做病毒基因测序，来确定病毒基因型别到底是德尔塔还是奥密克戎或者是其他变体，还可以对病毒传播进行溯源。

归类建议：

由于基因测序仪最终是利用光学原理进行检测，应归入税号9027.5010。

规范申报建议：

该税号项下商品在进出口时，要申报以下要素：

原理：例如填报“在PCR 反应体系中加入荧光标记物，在激光检测器窗口进行检测，分析基因序列”。

功能：例如填报“测定基因序列”。

检测对象：例如填报“DNA，RNA”。

品牌：例如填报“Applied Biosystems”。

型号：例如填报“3500XL”。

 

食品安全课堂

随着人民群众生活水平的提高，进口食品在满足国内需求、促进经济发展、维护社会稳定方面的作用日益凸显，那么如何保证进口食品质量安全呢？本期就为大家带来专题讲解——食品进口时管理解析，后续还有精彩课程持续推出，敬请关注。

进口时食品管理制度主要包括：

1.进口食品合格评定监管制度

2.进口食品指定口岸和指定监管场地监管制度

3.进口食品口岸现场查验监管制度

4.进口食品中文标签管理监管制度

5.进口食品不合格处置监管制度

一、进口食品合格评定监管制度

1制度概述

海关依据进出口商品检验相关法律、行政法规的规定对进口食品实施合格评定。

2管理依据

《中华人民共和国食品安全法》第九十二条第二款；《中华人民共和国进出口商品检验法》第六条第二款。

3流程介绍

进口食品合格评定活动包括：

境外国家（地区）食品安全管理体系评估和审查、境外生产企业注册、进出口商备案和合格保证、进境动植物检疫审批、随附合格证明检查、单证审核、现场查验、监督抽检、进口和销售记录检查以及各项的组合。

其中国境内出口食品的境外国家（地区）〔以下简称境外国家（地区）〕食品安全管理体系评估和审查、境外生产企业注册、进出口商备案和合格保证、进境动植物检疫审批已在进口前监管部分进行阐述。（详见第一期食品安全课堂https://mp.weixin.qq.com/s/4kq81vUpg7GGcNBwdRP_hQ）

二、进口食品指定口岸和指定监管场地监管制度

1制度概述

海关可以根据风险管理需要，对进口食品实施指定口岸进口，指定监管场地检查。指定口岸、指定监管场地名单由海关总署公布。

2管理依据

《中华人民共和国食品安全法实施条例》第四十六条规定；《中华人民共和国食品安全法实施条例》第四十五条规定等。

3流程介绍

01适用产品

进境肉类、冰鲜水产品、粮食（大米除外）等。

02指定监管作业场所监管

在风险评估的基础上，海关可以对部分食品实行指定实施查验、检验、检疫的监管作业场。

03进口食品指定或者认可场所监管

进口食品运达口岸后，应当存放在海关指定或者认可的场所；需要移动的，必须经海关允许，并按照海关要求采取必要的安全防护措施。

04大宗散装进口食品监管

大宗散装进口食品应当按照海关要求在卸货口岸进行检验。

4海关小提示

可登陆海关总署官方网站，通过“首页>专题专栏>业务专栏>指定监管场地名单”查询。

三、进口食品口岸现场查验监管制度

1制度概述

海关根据监督管理需要，对进口食品实施现场查验。查验要求主要依据中国法律法规及食品安全国家标准。

2管理依据

《中华人民共和国海关法》第六条。

3监管内容

海关根据监督管理需要，对进口食品实施现场查验，现场查验包括但不限于以下内容：

01运输工具、存放场所是否符合安全卫生要求。

02集装箱号、封识号、内外包装上的标识内容、货物的实际状况是否与申报信息及随附单证相符。

03动植物源性食品、包装物及铺垫材料是否存在《进出境动植物检疫法实施条例》第二十二条规定的情况。

04内外包装是否符合食品安全国家标准，是否存在污染、破损、湿浸、渗透。

05内外包装的标签、标识及说明书是否符合法律、行政法规、食品安全国家标准以及海关总署规定的要求。

06食品感官性状是否符合该食品应有性状。

07冷冻冷藏食品的新鲜程度、中心温度是否符合要求、是否有病变、冷冻冷藏环境温度是否符合相关标准要求、冷链控温设备设施运作是否正常、温度记录是否符合要求，必要时可以进行蒸煮试验。

四、进口食品中文标签管理监管制度

1制度概述

进口食品的包装和标签、标识应当符合中国法律法规和食品安全国家标准；依法应当有说明书的，还应当有中文说明书。

标签、说明书应当符合中国法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求，并载明食品的原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式。

预包装食品没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不符合规定的，不得进口。

2管理依据

《中华人民共和国食品安全法》第九十七条。

3监管内容

01鲜冻肉类产品

 

对于进口鲜冻肉类产品，内外包装上应当有牢固、清晰、易辨的中英文或者中文和出口国家（地区）文字标识，标明以下内容：

产地国家（地区）、品名、生产企业注册编号、生产批号；外包装上应当以中文标明规格、产地（具体到州/省/市）、目的地、生产日期、保质期限、储存温度等内容，必须标注目的地为中华人民共和国，加施出口国家（地区）官方检验检疫标识。

02进口水产品

对于进口水产品，内外包装上应当有牢固、清晰、易辨的中英文或者中文和出口国家（地区）文字标识，标明以下内容：

商品名和学名、规格、生产日期、批号、保质期限和保存条件、生产方式（海水捕捞、淡水捕捞、养殖）、生产地区（海洋捕捞海域、淡水捕捞国家或者地区、养殖产品所在国家或者地区)、涉及的所有生产加工企业（含捕捞船、加工船、运输船、独立冷库）名称、注册编号及地址（具体到州/省/市）、必须标注目的地为中华人民共和国。

03保健食品、特殊膳食用食品

进口保健食品、特殊膳食用食品的中文标签必须印制在最小销售包装上，不得加贴。（海关总署249号令第三十条）

04特殊标识规定

进口食品内外包装有特殊标识规定的，按照相关规定执行。

 

五、进口食品不合格处置监管制度

1制度概述

海关依照国际规则和中国法律对进口食品开展合格评定。

2管理依据

《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》第十九条第一款。

3流程介绍

01进口食品经海关合格评定不合格的，由海关出具不合格证明。

02涉及安全、健康、环境保护项目不合格的，由海关书面通知食品进口商，责令其销毁或者退运。

03其他项目不合格的，经技术处理符合合格评定要求的，方准进口。相关进口食品不能在规定时间内完成技术处理或者经技术处理仍不合格的，由海关责令食品进口商销毁或者退运。

 

 

根据我国相关法律法规和《中华人民共和国海关总署与柬埔寨王国农林渔业部关于柬埔寨鲜食龙眼输华植物检疫要求的议定书》规定，即日起，允许符合以下相关要求的柬埔寨鲜食龙眼进口：

一、检疫依据

（一）《中华人民共和国生物安全法》；

（二）《中华人民共和国进出境动植物检疫法》《中华人民共和国进出境动植物检疫法实施条例》；

（三）《进境水果检验检疫监督管理办法》；

（四）《中华人民共和国海关总署与柬埔寨王国农林渔业部关于柬埔寨鲜食龙眼输华植物检疫要求的议定书》。

二、允许进境商品名称

鲜食龙眼（以下简称：“龙眼”），学名Dimocarpus longan，英文名Longan。

三、允许的产地

柬埔寨龙眼产区。

四、批准的果园和包装厂

输华鲜食龙眼果园、包装厂均应在柬埔寨王国农林渔业部（以下简称“MAFF”）审核备案，并由中华人民共和国海关总署（以下简称“GACC”）和MAFF共同批准注册。注册信息应包括名称、地址及注册号码。注册名单应在每年出口季前，由MAFF向GACC提供，经GACC审核批准后在官方网站公布。

五、中方关注的检疫性有害生物名单

1．李比利氏灰粉蚧Dysmicoccus lepelleyi

2．新菠萝灰粉蚧Dysmicoccus neobrevipes

3．截获秀粉蚧Paracoccus interceptus

4．南洋臀纹粉蚧Planococcus lilacinus

5．大洋臀纹粉蚧Planococcus minor

6．杰克贝尔氏粉蚧Pseudococcus jackbeardsley

六、出口前要求

（一）果园管理。

1．输华果园应实施良好农业操作规范（GAP），包括维持果园卫生条件、收获时剔除落果和烂果等，实施有害生物综合防治（IPM），如病虫害监测、化学或生物防治以及农事操作等控制措施。

2．输华果园应在MAFF监管下，针对中方关注的检疫性有害生物开展监测和综合管理。输华果园须从开花至收获期监测，每两周至少监测一次，重点调查枝干、茎、叶和果实是否有中方关注的检疫性有害生物。如发现任何一种有害生物，应立即采取措施，如化学或生物防治措施，控制有害生物的发生。

3．输华果园的植物检疫措施必须在具有有害生物防控和监测等植物检疫知识的技术人员指导下实施。技术人员应当接受MAFF或其授权机构的培训。

4．输华果园应记录有害生物的调查和防治信息，并保留至少两年，应要求向GACC提供。记录应包括检查日期、发现的有害生物名称、使用化学药剂的日期、名称、有效成分、剂量等信息。

（二）包装厂管理。

1．输华龙眼的加工、包装、储藏和装运过程，须在MAFF或其授权官员的检疫监管下进行。

2．加工包装过程应在注册包装厂内进行，须经过剪枝、挑拣、分级等工序，确保输华龙眼不带有叶片、土壤、昆虫、螨类、软体动物、烂果等，枝条不超过规定长度（具体要求和测量标准见附件）。

3．包装好的龙眼如需储藏，应立即入库并单独存放，避免受到有害生物再次感染。

4．输华包装厂应建立溯源体系，以保证输华龙眼可追溯至注册果园，记录加工包装日期、来源果园名称或其注册号码、龙眼数量、出口日期、出口数量、输往国家、集装箱号码等信息。如在加工过程中使用化学药剂，应记录化学药剂的使用日期、名称、有效成分、剂量等信息。记录应保留至少两年。

（三）包装要求。

1．输华龙眼的包装材料应干净和未使用过，符合中国有关植物检疫要求。

2．每个包装箱上应用英文或中文标注水果名称、产地（省、市或县）、国家、果园或其注册号、包装厂或其注册号等信息。

3．每个包装箱和托盘需用中文或英文标注“Exported to the People’s Republic of China”或“输往中华人民共和国”。

4．若使用了木质包装，须符合国际植物检疫措施标准第15号（ISPM 15）要求。

5．装载输华龙眼的集装箱必须在装箱时检查是否干净卫生。集装箱应加施封识，抵达中国进境口岸时其封识应完好无损。

（四）出口前检疫。

1．在贸易开展后的两年内，MAFF应按照2%的比例对每批包装好的输华龙眼实施抽样检查。如两年内没有发生植物检疫问题，则随后的抽样比例降为1%。

2．如发现中方关注的检疫性有害生物活体、叶片、土壤，或者枝条超过规定长度，该批货物不得出口中国。MAFF应查明原因，并采取改进措施。

（五）植物检疫证书要求。

经检疫合格的龙眼，由MAFF出具植物检疫证书，注明果园、包装厂的名称或注册号码，并在附加声明中注明：“This consignment complies with requirements specified in the Protocol of Phytosanitary Requirements for Export of Fresh Longans from Cambodia to China, and is free from the quarantine pests of concern to China.”（该批货物符合柬埔寨鲜食龙眼输华植物检疫要求议定书，不带有中方关注的检疫性有害生物。）

MAFF应在贸易启动前向GACC提供植物检疫证书样本，以便中方备案核查。

七、进境检验检疫及不合格处理

龙眼到达中国进境口岸时，中国海关按照以下要求实施检验检疫。

（一）有关证书和标识核查。

1．核查进口龙眼是否获得《进境动植物检疫许可证》。

2．核查植物检疫证书是否符合本要求第六条第（五）款的规定。

3．核查包装箱上的标识是否符合本要求第六条第（三）款的规定。

（二）进境植物检疫。

1．柬埔寨龙眼应从中方允许进口水果的口岸进境。

2．根据有关法律、行政法规、规章等规定实施检验检疫，经检验检疫合格的，准予进境。

（三）不符合要求的处理。

1．如发现来自未经批准的果园或包装厂，则该批龙眼不准进境。

2．如发现中方关注的检疫性有害生物或新的检疫性有害生物活虫，或发现土壤、叶片，或者枝条超过规定长度，则对该批龙眼作有效的检疫除害、退回或销毁处理。

3．如发现不符合中国食品安全国家标准的，则对该批龙眼作退回或销毁处理。

4．发现上述情况，GACC将向MAFF通报，并视情况暂停相关果园和（或）包装厂的龙眼进口。MAFF应查明原因，督促相关果园和（或）包装厂进行整改，直到相关整改措施得到有效执行并被GACC认可。

八、回顾性审查

根据柬埔寨龙眼有害生物发生动态及截获情况，GACC将作进一步的有害生物风险评估，并与MAFF协商，以调整中方关注的检疫性有害生物名单及相应检疫措施。

海关报关单位备案

“十问十答”

《中华人民共和国海关报关单位备案管理规定》（海关总署令第253号）已于2022年1月1日起施行。规定实施以来，不少企业对办理报关单位备案手续还有很多疑问，为什么要办？怎样办？等等，下面小编给您讲解一下吧～

一、为什么要办理报关单位备案手续?

《中华人民共和国海关法》第十一条进出口货物收发货人、报关企业办理报关手续，必须依法经海关注册登记。未依法经海关注册登记，不得从事报关业务。

 

二、报关单位有哪些?

报关单位是指按照《中华人民共和国海关报关单位备案管理规定》在海关备案的进出口货物收发货人、报关企业。进出口货物收发货人是在中华人民共和国关境内依法直接进口或者出口货物的法人、非法人机构或自然人。报关企业是接受进出口货物收发货人委托，以委托人的名义或者以自己的名义，向海关办理代理报关业务，从事报关服务的企业。
温馨提示：根据《中华人民共和国海关报关单位备案管理规定》，允许报关单位可以同时备案为进出口货物收发货人和报关企业。也就是说，一家企业可以拥有“双重身份”，既可以备案为进出口货物收发货人开展进出口贸易业务，同时又可以备案为报关企业开展代理报关业务。

 

三、报关单位备案应当具备哪些前提条件?

进出口货物收发货人、报关企业申请备案的，应当取得市场主体资格；其中进出口货物收发货人申请备案的，还应当取得对外贸易经营者备案。
(法律、行政法规、规章另有规定的，从其规定。)

温馨提示：进出口货物收发货人、报关企业已办理报关单位备案的，其符合上述条件的分支机构也可以申请报关单位备案。

 

四、哪些单位需办理临时备案?

1、境外企业、新闻、经贸机构、文化团体等依法在1中国境内设立的常驻代表机构；

2、少量货样进出境的单位；

3、国家机关、学校、科研院所、红十字会、基金会等组织机构；

4、接受捐赠、礼品、国际援助或者对外实施捐赠、国际援助的单位；

5、其他可以从事非贸易性进出口活动的单位。

上述单位按照国家有关规定需要从事非贸易性进出口活动的，应当向所在地海关办理临时备案。

 

五、有哪些方式可以办理报关单位备案?

1、网上办理。

首次在市场监管部门办理登记的企业可,通过江西省企业登记网络服务平台(http://f-w.amr.jiangxi.gov.cn/)-并提交海关备案申请;已在市场监管部门办理营业执照的企业可登录中国国际贸易“单一窗口” (网址: https://ww-w.singlewindow.cn/)或“互联网+海关” (网址: http://online.customs.gov.cn/)填写相关备案信息,向海关提出申请。
2、窗口办理。

企业可以到所在地海关办理。

 

六、报关单位备案需提交哪些资料?

报关单位备案:《报关单位备案信息表》。

临时备案单位:《报关单位备案信息表》、主体资格证明材料、非贸易性进出口活动证明材料。
温馨提示:《报关单位备案信息表》可通过海关总署官网“互联网+海关”办事指南模块进行下载。企业通过中国国际贸易“单一窗口”或“互联网+海关”提交首次注册申请的,按照要求填写备案信息后可根据提示直接打印《报关单位备案信息表》

 

七、报关单位备案后如何办理信息变更？

报关单位名称、市场主体类型、住所（主要经营场所）、法定代表人（负责人）、报关人员等《报关单位备案信息表》载明的信息发生变更的，报关单位应当自变更之日起30日内向所在地海关申请变更。报关单位因迁址或者其他原因造成所在地海关发生变更的，应当向变更后的海关申请变更。

 

八、哪些情形下，报关单位应当向所在地海关办理备案注销手续？

1、因解散、被宣告破产或者其他法定事由终止的；

2、被市场监督管理部门注销或者撤销登记、吊销营业执照的；

3、进出口货物收发货人对外贸易经营者备案失效3的；

4、临时备案单位丧失主体资格的；

5、其他依法应当注销的情形。

温馨提示：报关单位已在海关备案注销的，其所属分支机构应当办理备案注销手续。报关单位备案注销前，应当办结海关有关手续。“双重身份”企业可以一次性注销“双重身份”，也可以只注销其中一种身份。
特别提醒：报关单位在办理备案、变更和注销时，应当对所提交材料的真实性、有效性负责并且承担法律责任。

 

九、海关不再核发《报关单位注册登记证书》，报关单位如何查询备案结果？

登录“中国海关企业进出口信用信息公示平台”1（网址：http：／／credit.customs.gov.cn）查询。
2登录中国国际贸易“单一窗口”查询。

 

十、报关单位如何获取纸质备案证明？

报关单位可以通过中国国际贸易“单一窗口”在线打印《报关单位备案证明》，也可以向所在地海关要求提供纸质备案证明。
温馨提示：企业注销前，《报关单位备案证明》可不限次数打印，企业每次打印前往主管海关盖章后7日内有效。